CE Buprenorphine BUP Rapid Test Kit Sampel Urine Diagnostik Vitro

Tes Cepat Buprenorfin (BUP) Kit Narkoba Penyalahgunaan Test

Tes Cepat Buprenorfin (BUP) adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif Buprenorfin dan metabolitnya dalam urin manusia pada tingkat batas tertentu.

Untuk penggunaan profesional saja.

Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.

[TEST PENGGUNAAN BUPRENORPHINE (BUP) CEPAT YANG DIMAKSUDKAN]

Tes Cepat Buprenorfin(BUP) adalah uji imunokromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan Buprenorfin(BUP) yang tercantum dalam tabel di bawah ini.

Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Kromatografi Gas/Spektrometri Massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada Buprenorfin (BUP) dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.

[RINGKASAN]

Buprenorfin adalah analgesik kuat yang sering digunakan dalam pengobatan kecanduan opioid.Obat ini dijual dengan nama dagang Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ dan Suboxone™, yang mengandung Buprenorphine HCl sendiri atau dalam kombinasi dengan Naloxone HCl.Secara terapeutik, Buprenorfin digunakan sebagai pengobatan substitusi bagi pecandu opioid. Pengobatan substitusi adalah bentuk perawatan medis yang ditawarkan kepada pecandu opiat (terutama pecandu heroin) berdasarkan zat yang serupa atau identik dengan obat yang biasa digunakan.Dalam terapi substitusi, Buprenorfin sama efektifnya dengan Metadon tetapi menunjukkan tingkat ketergantungan fisik yang lebih rendah.Konsentrasi Buprenorfin dan Norbuprenorfin bebas dalam urin mungkin kurang dari 1 ng/ml setelah pemberian terapeutik, tetapi dapat berkisar hingga 20 ng/ml dalam situasi penyalahgunaan.3 Waktu paruh Buprenorfin dalam plasma adalah 2-4 jam.3 Saat eliminasi lengkap dosis tunggal obat dapat memakan waktu selama 6 hari, jendela deteksi obat induk dalam urin diperkirakan sekitar 3 hari.Penyalahgunaan besar Buprenorfin juga telah dilaporkan di banyak negara di mana berbagai bentuk obat tersedia.Obat telah dialihkan dari saluran yang sah melalui pencurian, belanja dokter, dan resep palsu, dan telah disalahgunakan melalui rute intravena, sublingual, intranasal dan inhalasi.

[PRINSIP]

Buprenorfin (BUP) Rapid Test adalah immunoassay kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Buprenorfin (BUP) dan metabolit dalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif digabungkan ke sejumlah situs pengikatan antibodi monoklonal obat (tikus) yang terbatas.

Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam tes dengan aksi kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melintasi membran pra-dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Tes (T) tes.Ini menghasilkan garis Tes berwarna di Wilayah Tes (T) tes, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.

Ketika tingkat obat sampel berada pada atau di atas tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel berikatan dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi dalam Tes Wilayah (T) perangkat.Ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di wilayah uji, yang menunjukkan hasil positif awal.

Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) pengujian, jika pengujian telah dilakukan dengan benar.

[PERINGATAN DAN PENCEGAHAN]

• Immunoassay hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
• Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.
• Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.

[ISI]

• Tes Narkoba.
• pengering
• Selebaran dengan instruksi untuk digunakan.

[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]

• Kit harus disimpan pada suhu 2-30°C hingga tanggal kedaluwarsa tercetak pada kantong tertutup.
• Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Tidak membekukan.
• Perawatan harus diambil untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau pengendapan.Kontaminasi biologis peralatan pengeluaran, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.

[OPERASI]

Pengujian harus dalam suhu kamar (15ºC hingga 30ºC)

1. Donor mengumpulkan spesimen urin dalam cangkir urin.

2. Buka kantong tertutup dengan merobek takik.Keluarkan tes dari kantong dan letakkan di permukaan yang rata.

3. Pegang penetes sampel secara vertikal, dan tambahkan tepat tiga tetes spesimen urin ke dalam sumur sampel.

4.Hasilnya harus dibaca pada 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.Lihat ilustrasi di bawah ini.

[INTERPRETASI HASIL]

Awal positif (+)

Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).

Negatif (-)

Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).

Tidak sah

Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.