Sampel: | Air seni | Jenis: | Kaset |
---|---|---|---|
Sertifikat: | ISO, CE | Asal: | Cina |
Umur simpan: | 24 bulan | Penggunaan: | penggunaan profesional |
Cahaya Tinggi: | Fentanyl Doa Test Kit,Urine Sample Doa Test Kit,FYL Rapid Test Kaset |
Tes Cepat Fentanil (FYL)
Tes Cepat Fentanil (FYL) adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif Fentanil (FYL) dan metabolit dalam urin manusia pada tingkat batas tertentu.
Untuk penggunaan profesional saja.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Uji Cepat Fentanil (FYL) adalah uji imunokromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan Fentanil (FYL) yang tercantum dalam tabel di bawah.
Obat (Pengidentifikasi) | Kalibrator | Tingkat batas |
Fentanil (FYL) | Etil-glukuronida | 500 ng/mL |
Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Kromatografi Gas/Spektrometri Massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada Fentanyl (FYL) dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal ditunjukkan.
[RINGKASAN]
Fentanil adalah analgesik narkotik sintetik yang poten dengan onset yang cepat dan durasi kerja yang singkat.Ini adalah agonis kuat pada reseptor -opioid.Secara historis telah digunakan untuk mengobati nyeri terobosan dan umumnya digunakan dalam pra-prosedur sebagai pereda nyeri serta anestesi dalam kombinasi dengan benzodiazepin.Ini kira-kira 80 sampai 100 kali lebih kuat daripada morfin dan kira-kira 15 sampai 20 kali lebih kuat daripada heroin.
[PRINSIP]
Fentanyl (FYL) Rapid Test adalah immunoassay kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Fentanyl (FYL) dan metabolit dalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif digabungkan ke sejumlah situs pengikatan antibodi monoklonal obat (tikus) yang terbatas.
Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam tes dengan aksi kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melintasi membran pra-dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Tes (T) tes.Ini menghasilkan garis Tes berwarna di Wilayah Tes (T) tes, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.
Ketika tingkat obat sampel berada pada atau di atas tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel berikatan dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi dalam Tes Wilayah (T) perangkat.Ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di wilayah uji, yang menunjukkan hasil positif awal.
Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) pengujian, jika pengujian telah dilakukan dengan benar.
[PERINGATAN DAN PENCEGAHAN]
[ISI]
[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]
[OPERASI]
Pengujian harus dalam suhu kamar (15ºC hingga 30ºC)
1. Donor mengumpulkan spesimen urin dalam cangkir urin.
2. Buka kantong tertutup dengan merobek takik.Keluarkan tes dari kantong dan letakkan di permukaan yang rata.
3. Pegang penetes sampel secara vertikal, dan tambahkan tepat tiga tetes spesimen urin ke dalam sumur sampel.
4.Hasilnya harus dibaca pada 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.Lihat ilustrasi di bawah ini.
[INTERPRETASI HASIL]
Awal positif (+)
Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
Negatif (-)
Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).
Tidak sah
Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.