Sampel: | Air seni | Sertifikat: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Jenis: | Kaset | Asal: | Cina |
Umur simpan: | 24 bulan | Penggunaan: | penggunaan profesional |
Cahaya Tinggi: | Kit Tes Cepat Metabolit Metadon,Kit Tes Cepat EDDP,Kaset Tes Cepat DOA |
Kit Tes Cepat Metadon Metabolit (EDDP) untuk Kaset Tes Cepat DOA Sampel Urine
Metabolit Metabolit (EDDP) Rapid Test adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif Metabolit dan metabolit dalam urin manusia pada tingkat batas tertentu.
Untuk penggunaan profesional saja.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Metabolit Metabolit (EDDP) Rapid Test adalah uji imuno-kromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan Metabolit Metabolit (EDDP) yang tercantum dalam tabel di bawah.
Obat (Pengidentifikasi) | Kalibrator | Tingkat batas |
Metadon Metabolit (EDDP) |
2- etilidena-1, 5-dimetil-3, 3- difenilpirolidin (EDDP) |
300 ng/mL |
Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Kromatografi Gas/Spektrometri Massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada Metadon Metabolit (EDDP) dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.
[RINGKASAN]
EDDP(2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) adalah metabolit utama metadon.Metadon adalah obat analgesik sintetik yang awalnya digunakan dalam pengobatan pecandu narkotika.Deteksi EDDP lebih bermanfaat daripada skrining metadon tradisional karena EDDP hanya ada dalam urin dari individu yang menelan metadon.Pengrusakan spesimen dengan spiking urin dengan metadon dapat dicegah.Kedua, klirens EDDP ginjal tidak dipengaruhi oleh pH urin, oleh karena itu tes EDDP memberikan hasil yang lebih akurat dari konsumsi metadon daripada layar induk metadon.
[PRINSIP]
Methadone Metabolite (EDDP) Rapid Test adalah immunoassay kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Metabolit Metabolit (EDDP) dan metabolit dalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif digabungkan ke sejumlah situs pengikatan antibodi monoklonal obat (tikus) yang terbatas.
Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam tes oleh aksi kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melintasi membran pra-dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal masing-masing obat mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Tes (T) tes.Ini menghasilkan garis Tes berwarna di Wilayah Tes (T) Tes, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.
Ketika tingkat obat sampel berada pada atau di atas tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel berikatan dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi dalam Tes Wilayah (T) perangkat.Ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di wilayah uji,
menunjukkan hasil positif awal.
Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) Pengujian, jika pengujian telah dilakukan dengan benar.
[PERINGATAN DAN PENCEGAHAN]
Immunoassay hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.
Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
[ISI]
[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]
kami
[OPERASI]
kami
[INTERPRETASI HASIL]
Awal positif (+)
Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
Negatif (-)
Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).
Tidak sah
Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.
Kaset/Perangkat