| Tempat asal: | Cina |
|---|---|
| Nama merek: | Dewei |
| Sertifikasi: | ISO |
| Nomor model: | SYP |
| Kuantitas min Order: | 10000 pcs |
| Harga: | $1.0-2.0/pcs |
| Kemasan rincian: | 25 tes/kotak 20 tes/kotak |
| Waktu pengiriman: | 5-20 Hari |
| Syarat-syarat pembayaran: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Menyediakan kemampuan: | 100000 pcs/hari |
| komponen: | Kaset Uji Cepat + Pipet sekali pakai | Waktu Hasil: | 15 menit setelah Operasi |
|---|---|---|---|
| Kemasan: | 25 pcs/kotak, 20 pcs/kotak | Penyimpanan: | Suhu Kamar 4-30 |
| Sampel: | plasma serum | Prinsip: | Imunokromatografi |
| Cahaya Tinggi: | alat tes cepat sifilis,alat tes cepat sifilis deteksi kualitatif,alat tes cepat sifilis plasma serum |
||
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
The Syphilis Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) adalah immunoassay visual yang cepat untuk deteksi dugaan kualitatif antibodi IgM dan IgG terhadap Treponema Pallidum (TP) dalam spesimen Whole Blood, serum atau plasma manusia.Kit ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis sifilis.
PENGANTAR
Treponema Pallidum (TP), bakteri spirochete dengan selubung luar dan membran sitoplasma, adalah agen penyebab penyakit kelamin sifilis.Meskipun tingkat sifilis menurun di Amerika Serikat setelah epidemi antara 1986 dan 1990, kejadian sifilis di Eropa telah meningkat sejak 1992, terutama di negara-negara Federasi Rusia, di mana puncak 263 kasus per 100.000 telah dilaporkan.Selain itu, tingkat positif hasil tes serologis untuk sifilis pada orang yang terinfeksi HIV telah meningkat baru-baru ini.
Deteksi serologis antibodi spesifik terhadap TP telah lama dikenal dalam diagnosis sifilis karena perjalanan alami infeksi ditandai dengan periode tanpa manifestasi klinis.Respon antibodi terhadap TP dapat dideteksi dalam waktu 4 sampai 7 hari setelah chancre sifilis muncul, memungkinkan deteksi dini dan diagnosis infeksi sifilis.
Berbagai antigen telah digunakan dalam tes serologi sifilis, seperti antigen Rapid Plasma Cardiolipin (RPR) atau VDRL, ekstrak TP yang berasal dari kultur in vitro atau testis kelinci yang diinokulasi.Namun, antigen RPR dan VDRL tidak spesifik treponema, dan ekstrak TP utuh tidak dapat direproduksi dan mengandung sejumlah bahan pencemar seperti flagela, yang dapat menyebabkan reaksi nonspesifik dalam pengujian serum uji.
ISI UTAMA
• Satu kantong berisi Kaset uji reaksi dengan pengering.
• Pipet sekali pakai.
• Petunjuk Penggunaan.
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
• Simpan pada 39~ 86 F (4 ~ 30 C) dalam kantong tertutup selama 18 bulan.
TINDAKAN PENCEGAHAN
• Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
• Kaset uji harus tetap berada dalam kantong tertutup sampai digunakan.
• Kaset uji yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
ARAH PENGGUNAAN
Bawa tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol ke suhu kamar (15 30°C) sebelum digunakan.
1. Keluarkan tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan di permukaan yang bersih dan rata.Beri label perangkat dengan identifikasi pasien atau kontrol.Untuk hasil terbaik, pengujian harus dilakukan dalam waktu satu jam.
2. Dengan menggunakan pipet sekali pakai yang disediakan, pindahkan 3 tetes spesimen serum/plasma (sekitar 75 L) ke sumur spesimen (S) perangkat dan mulai pewaktu.
ATAU
Pindahkan 2 tetes spesimen darah utuh (sekitar 50 L) ke sumur spesimen (S) perangkat dengan pipet sekali pakai yang disediakan, kemudian tambahkan 1 tetes buffer dan mulai pewaktu.
ATAU
Biarkan 2 tetes gantung spesimen darah utuh fingerstick jatuh ke tengah sumur spesimen (S) pada perangkat, kemudian tambahkan 1 tetes buffer dan mulai pewaktu.
Hindari terperangkapnya gelembung udara di sumur spesimen (S), dan jangan tambahkan larutan apa pun ke area hasil.
Saat tes mulai bekerja, Anda akan melihat warna bergerak melintasi membran.
3. Tunggu hingga pita berwarna muncul.Hasilnya harus dibaca pada 10 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
PENAFSIRAN
POSITIF:Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).
NEGATIF:Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
TIDAK SAH:Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.