CE Malaria P.F. P.V PAN Test Kit Kaset Tes Diagnostik Sensitivitas Tinggi

CE Malaria P.f. P.v PanKumpulan Tes Darah SeluruhKasset Diagnostik Sensitivitas Tinggi

[KEGunaan yang dimaksud]
Malaria P.f. /P.v. Rapid Test Cassette (Whole Blood) adalah kromatografi cepat immunoassay untuk deteksi kualitatif dari dua jenis Plasmodium falciparum yang beredar (P. falciparum (P.f.) dan P. vivax (P.V.) dalam darah utuh.

[RINGKASAN]
Malaria P.f. /P.v. Rapid Test Cassette (Whole Blood) adalah tes cepat untuk mendeteksi secara kualitatif keberadaan P. falciparum - spesifik HRP-II dan P. vivax (P.v.).Tes menggunakan konjugat emas koloid untuk secara selektif mendeteksi P. fspecific dan P. vivax (P. V.) antigenin yang spesifik dari darah utuh.

[Operasi]
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan (15-30°C) sebelum pengujian.
 

1Ambil kaset tes dari kantong tertutup dan gunakan dalam waktu satu jam.

2Letakkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk sampel darah utuh:
• Gunakan pipet: Untuk mentransfer 5 uL darah utuh ke dalam sumur sampel, kemudian tambahkan 3 tetes buffer (sekitar 120 uL).
• Gunakan dropper sampel pembuangan: Pegang dropper secara vertikal, tarik sampel ke garis isi seperti yang ditunjukkan pada ilustrasi di bawah ini (sekitar 5uL).kemudian tambahkan 3 tetes buffer (sekitar 120uL), dan mulai timer.

3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil setelah 10 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

[Interpretasi Hasil]
POSITIF:* Dua atau Tiga garis berwarna berbeda muncul.
 

P. falciparum atau infeksi malaria campuran: satu garis muncul di wilayah kontrol, satu garis muncul di wilayah garis P.v. dan satu garis muncul di wilayah garis P.f.

Infeksi P. falciparum: satu garis muncul di wilayah kontrol, dan satu garis muncul di wilayah P. f.

Infeksi spesies Plasmodium non-falciparum:satu garis muncul di wilayah kontrol dan satu garis muncul di wilayah garis P.v.

* CATATAN: Intensitas warna garis uji P.f. atau P.v. dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen, yaitu, HRP-II atau P. vivaxLDH yang ada dalam spesimen.

NEGATIF: Hanya satu garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol.

INVALID: saluran kontrol gagal muncul. volume sampel yang tidak cukup atau teknik prosedur yang tidak benar adalah penyebab paling mungkin kegagalan saluran kontrol.Ulangi prosedur dan ulangi uji dengan perangkat uji baruJika masalah ini terus berlanjut, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.

[KONTEN]
Kaset Uji
Dropper sampel sekali pakai
Buffer
Daftar isi

[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
Kit harus disimpan pada 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
Simpan jauh dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas
Jangan beku.
Hati-hati untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.
Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau presipitasi.
Kontaminasi biologis peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.

[Produsen]

DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
Lantai 5, gedung No. 4, Taman Industri Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Cina 528329