Benzodiazepin (BZO) Rapid Test Kit Obat Penyalahgunaan

Tes Cepat Benzodiazepin (BZO) adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif Benzodiazepin (BZO) dan metabolit dalam urin manusia pada tingkat batas tertentu.

Untuk penggunaan profesional saja.

Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.

[PENGGUNAAN BENZODIAZEPINE YANG DIMAKSUDKAN(BZO)UJI CEPAT]

Rapid Benzodiazepines (BZO) Test adalah uji imuno-kromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan Benzodiazepin (BZO) yang tercantum dalam tabel di bawah.

Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Kromatografi Gas/Spektrometri Massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada Benzodiazepin (BZO) dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.

[RINGKASAN]

Benzodiazepin adalah kelas obat yang sering digunakan secara terapeutik sebagai ansiolitik, antikonvulsan, dan hipnotik sedatif.Benzodiazepin memanifestasikan kehadirannya dengan analgesia, kantuk, kebingungan, refleks yang berkurang, penurunan suhu tubuh, depresi pernapasan, blokade respons adrenokortikal, dan penurunan resistensi perifer tanpa berdampak pada indeks jantung.Jalur utama eliminasi adalah ginjal (urin) dan hati di mana ia terkonjugasi menjadi asam glukuronat.Benzodiazepin dosis besar dapat mengembangkan toleransi dan ketergantungan fisiologis dan menyebabkan penyalahgunaannya.Hanya sejumlah kecil (kurang dari 1%) Benzodiazepin yang diekskresikan tidak berubah dalam urin, sebagian besar Benzodiazepin dalam urin adalah obat terkonjugasi.Oxazepam, metabolit umum dari banyak benzodiazepin, tetap dapat dideteksi dalam urin hingga satu minggu, yang menjadikan Oxazepam sebagai penanda yang berguna untuk penyalahgunaan Benzodiazepin.

[PRINSIPUJI CEPAT BENZODIAZEPIN(BZO)]

Benzodiazepines (BZO) Rapid Test adalah immunoassay kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Benzodiazepines (BZO) dan metabolit dalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif digabungkan ke sejumlah situs pengikatan antibodi monoklonal obat (tikus) yang terbatas.

Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam tes oleh aksi kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melintasi membran pra-dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal masing-masing obat mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Tes (T) tes.Ini menghasilkan garis Tes berwarna di Wilayah Tes (T) Tes, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.

Ketika tingkat obat sampel berada pada atau di atas tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel berikatan dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing,

mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Uji (T) perangkat.Ini mencegah perkembangan pita berwarna berbeda di wilayah uji, yang menunjukkan hasil positif awal.

Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) Pengujian, jika pengujian telah dilakukan dengan benar.

[PERINGATAN DAN PENCEGAHAN]

• Immunoassay hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
• Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.
• Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.

[ISI]

• Tes Narkoba.
• pengering
• Selebaran dengan instruksi untuk digunakan.

[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]

• Kit harus disimpan pada suhu 2-30°C hingga tanggal kedaluwarsa tercetak pada kantong tertutup.
• Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan membeku.
• Perawatan harus diambil untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau pengendapan.Kontaminasi biologis peralatan pengeluaran, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.

[OPERASI]

1. Pengujian harus dalam suhu kamar (15ºC hingga 30ºC)
2. 1. Donor mengumpulkan spesimen urin dalam cangkir urin.
3. 2. Buka kantong tertutup dengan merobek takik.Keluarkan tes dari kantong dan letakkan di permukaan yang rata.
4. 3. Pegang penetes sampel secara vertikal, dan tambahkan tepat tiga tetes spesimen urin ke dalam sumur sampel.
5. 4. Hasilnya harus dibaca pada 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.Lihat ilustrasi di bawah ini.

[INTERPRETASI HASIL]

Awal positif (+)

Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).

Negatif (-)

Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).

Tidak sah

Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.