Mengirim pesan
products

Kaset Uji Antibodi H Pylori Serum Darah Utuh Plasma Satu Langkah

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO
Nomor model: HP
Kuantitas min Order: 10000PCS
Harga: $0.3-0.60/pcs
Kemasan rincian: 25 tes/kotak 20 tes/kotak
Waktu pengiriman: 5-20 Hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, Western Union, MoneyGram
Menyediakan kemampuan: 100000 pcs/hari
Informasi Detail
Parameter Uji: H. pylori Antibodi IgG IgM Prinsip: Imunokromatografi
Penyimpanan: Suhu Kamar 2-30 Komponen utama: Kaset Tes Cepat + Penyangga + Penetes sekali pakai + IFU
Sampel: Plasma Serum Darah Utuh Waktu Membaca: dalam 10 menit
Cahaya Tinggi:

Kaset Uji Antigen H Pylori

,

Kaset Uji Antigen Imunokromatografi

,

Kaset Uji Cepat Antigen H Pylori


Deskripsi Produk

Kit Tes Diagnostik Cepat Antibodi H. pylori Serum Darah Utuh Plasma Satu Langkah

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

Tes Cepat Antibodi H. pylori (Darah Utuh/Serum/Plasma) adalah immunoassay visual cepat untuk deteksi dugaan kualitatif antibodi IgM dan IgG spesifik terhadap Helicobacter pylori dalam spesimen darah, serum, atau plasma manusia.Kit ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi H. pylori.

 

PENGANTAR

Gastritis dan tukak lambung adalah salah satu penyakit manusia yang paling umum.Sejak penemuan H. pylori (Warren & Marshall, 1983), banyak laporan menyatakan bahwa organisme ini adalah salah satu penyebab utama penyakit maag (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert et al, 1995) .Meskipun peran pasti dari H. pylori belum sepenuhnya dipahami, pemberantasan H. pylori telah dikaitkan dengan penghapusan penyakit maag.Respon serologis manusia terhadap infeksi H. pylori telah dibuktikan (Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).Deteksi antibodi IgG spesifik untuk H. pylori telah terbukti menjadi metode yang akurat untuk mendeteksi infeksi H. pylori pada pasien yang bergejala.H. pylori dapat menjajah beberapa orang tanpa gejala.Tes serologis dapat digunakan baik sebagai tambahan untuk endoskopi atau sebagai ukuran alternatif pada pasien yang bergejala.

 

PRINSIP

Tes Cepat Antibodi H. pylori (Darah Utuh/Serum/Plasma) mendeteksi antibodi IgM dan IgG khusus untuk Helicobacter pylori melalui interpretasi visual dari perkembangan warna pada strip internal.Antigen H. pylori diimobilisasi pada daerah uji membran.Selama pengujian, spesimen bereaksi dengan antigen H. pylori yang terkonjugasi menjadi partikel berwarna dan dilapisi sebelumnya ke bantalan sampel pengujian.Campuran kemudian bermigrasi melalui membran dengan aksi kapiler, dan berinteraksi dengan reagen pada membran.Jika ada cukup antibodi terhadap Helicobacter pylori dalam spesimen, pita berwarna akan terbentuk di daerah uji membran.Kehadiran pita berwarna ini menunjukkan hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif.Munculnya pita berwarna di wilayah kontrol berfungsi sebagai kontrol prosedural, yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi.

 

ISI UTAMA

Kaset Tes Cepat dalam Kantong

Penyangga

Penetes sekali pakai

Sisipan paket

 

TINDAKAN PENCEGAHAN

  • Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
  • Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.Jangan gunakan tes jika kantong foil rusak.Jangan gunakan kembali tes.
  • Kit ini berisi produk yang berasal dari hewan.Pengetahuan bersertifikat tentang asal dan/atau keadaan sanitasi hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya agen patogen yang dapat menular.Oleh karena itu, disarankan agar produk-produk ini diperlakukan sebagai produk yang berpotensi menular, dan ditangani dengan memperhatikan tindakan pencegahan keamanan yang biasa (misalnya, jangan menelan atau menghirup).
  • Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
  • Baca seluruh prosedur dengan cermat sebelum pengujian.
  • Jangan makan, minum atau merokok di tempat spesimen dan kit ditangani.Tangani semua spesimen seolah-olah mengandung agen infeksi.Amati tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis di seluruh prosedur dan ikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepat.Kenakan pakaian pelindung seperti jas laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat spesimen diuji.
  • Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
  • Bahan pengujian bekas harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.

SRORAGE

Simpan sebagai dikemas dalam kantong tertutup pada suhu kamar atau didinginkan (2-30°C).

Tes ini stabil melalui tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kantong tertutup.

Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.

JANGAN MEMBEKU.

Jangan gunakan di luar tanggal kedaluwarsa.

 

PROSEDUR OPERASI

Bawa tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol ke suhu kamar (15 30°C) sebelum digunakan.

1. Keluarkan tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan di permukaan yang bersih dan rata.Beri label perangkat dengan identifikasi pasien atau kontrol.Untuk hasil terbaik, pengujian harus dilakukan dalam waktu satu jam.

2. Pindahkan 1 tetes darah utuh atau serum atau plasma (sekitar 25 L) ke sumur spesimen (S) perangkat dengan pipet sekali pakai yang disediakan, kemudian tambahkan 3 tetes buffer dan mulai pewaktu.

ATAU

Biarkan 1 tetes darah utuh atau spesimen darah utuh fingerstick (kira-kira 25 L) ke sumur spesimen (S) perangkat, kemudian tambahkan 3 tetes buffer dan mulai pewaktu.

Hindari terperangkapnya gelembung udara di sumur spesimen (S), dan jangan tambahkan larutan apa pun ke area hasil.

Saat tes mulai bekerja, warna akan bermigrasi ke seluruh area hasil di tengah perangkat.

3. Tunggu hingga pita berwarna muncul.Hasilnya harus dibaca pada 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

 

PENAFSIRAN

POSITIF:Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).

NEGATIF:Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).

TIDAK SAH:Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Catatan:
  • Intensitas warna di wilayah uji (T) dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi analit yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, setiap bayangan warna di wilayah uji harus dianggap positif.Perhatikan bahwa ini adalah uji kualitatif saja, dan tidak dapat menentukan konsentrasi analit dalam spesimen.
  • Volume spesimen yang tidak mencukupi, prosedur pengoperasian yang salah, atau pengujian yang kedaluwarsa adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan pita kontrol.

Untuk detailnya, silakan hubungi staf Dewei untuk Instruksi Manual!

Rincian kontak
Sherry

Nomor telepon : +8613316305166

Ada apa : +8615267039708