Methylenedioxymethamphetamine Ecstasy Rapid Test Cassette Untuk Sampel Urin

Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy Rapid Test Cassette untuk Sampel Urin

Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy Rapid Test adalah tes cepat,tes skrining untuk deteksi kualitatif Methylenedioxymethamphetamine -ecstasy dan metabolit dalam urin manusia pada tingkat penurunan tertentu.

Untuk penggunaan profesional saja.

Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.

[KEGunaan yang dimaksud]

Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy Test adalah tes imunokromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy yang tercantum dalam tabel di bawah ini.

Uji ini hanya memberikan hasil analisis awal, dan metode konfirmasi yang disukai adalah kromatografi gas/spektrometri massa (GC/MS).Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada hasil tes penyalahgunaan Methylenedioxymethamphetamine -ecstasy, terutama ketika hasil positif awal ditunjukkan.

[RINGKASAN]

Methylenedioxymethamphe tamine-ecstasyMDEA (methylenedioxyethylamphetamine) memiliki efek yang mirip dengan amfetamin.Methylenedioxymethamphe tamine-ecstasyadalah stimulan dengan kecenderungan halusinogenik yang digambarkan sebagai empatogen karena melepaskan bahan kimia yang mengubah suasana hati, seperti kartun dan L-dopa, dan dapat menghasilkan perasaan cinta dan persahabatan.Efek samping dariMethylenedioxymethamphe tamine-ecstasypenggunaan termasuk tekanan darah tinggi, hipertermia, kecemasan, paranoia dan insomnia.Methylenedioxymethamphe tamine-ecstasyEfek dari obat ini tidak dapat dihindari.Methylenedioxymethamphe tamine-ecstasydimulai 30 menit setelah pengambilan, puncaknya dalam satu jam dan berlangsung selama 2 - 3 jam.

[PELINTUAN]

Tes Rapid Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy adalah tes imun kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy dan metabolit dalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif dikombinasikan ke sejumlah obat monoklonal antibodi (tikus) konjugasi situs pengikat.

Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam tes dengan tindakan kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melalui membran yang sudah dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diamobilkan di Wilayah Uji (T) dari tes.Ini menghasilkan garis tes berwarna di Wilayah Uji (T) dari , yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.

Ketika tingkat obat sampel setara atau lebih tinggi dari tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel mengikat konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat ke konjugat obat-protein yang masing-masing diamobilisasi di Wilayah Uji (T) perangkat.Hal ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di wilayah tes, menunjukkan hasil positif awal.

Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) dari, jika tes telah dilakukan dengan benar.

[PENINGATAN DAN PRECAUTIONS]

• Immunoassay untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
• Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
• Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.

[KONTEN]

• Tes narkoba.
• Pengering
• Lembar dengan instruksi penggunaan.

[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]

• Kit harus disimpan pada 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong.
• Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
• Simpan jauh dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan membeku.
• Hati-hati untuk melindungi komponen kit darikontaminasi.Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau precipitasi.

[Operasi]

Uji harus dilakukan pada suhu kamar (15oC sampai 30oC)

1. Donor mengumpulkan sampel urin dalam cangkir urin.
2. Buka kantong tertutup dengan merobek sepanjang kerucut.
3. Tahan dropper sampel secara vertikal, dan tambahkan tepat tiga tetes sampel urin ke dalam sumur sampel.
4. Hasilnya harus dibaca setelah 5 menit. Lihat gambar di bawah ini.

[Interpretasi Hasil]

Positif awal (+)

Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di daerah uji (T).

Negatif (-)

Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).

Tidak sah

Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap tes yang tidak menghasilkan band kontrol pada waktu pembacaan yang ditentukan harus dibuang. Silakan meninjau kembali prosedur dan ulangi dengan tes baru.segera berhenti menggunakan kit dan hubungi distributor lokal Anda.