Sampel: | Air seni | Sertifikat: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Jenis: | Kaset | Asal: | Cina |
Penggunaan: | penggunaan profesional | Umur simpan: | 24 bulan |
Cahaya Tinggi: | Kit Tes Cepat Propoxyphene,Kit Tes Cepat PPX,Kaset Tes Cepat Sampel Urine |
Propoxyphene (PPX) Rapid Test Kit Kaset Tes Cepat Penyalahgunaan Narkoba untuk Sampel Urine
Propoxyphene (PPX) Rapid Test adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif Propoxyphene (PPX) dan metabolit dalam urin manusia pada tingkat pemotongan tertentu.
Untuk penggunaan profesional saja.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Propoxyphene (PPX) Rapid Tes adalah uji imuno-kromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan obat yang tercantum dalam tabel di bawah.
Obat (Pengidentifikasi) | Kalibrator | Tingkat batas |
Propoksifen (PPX) | propoksifen | 300 ng/mL |
Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Kromatografi Gas/Spektrometri Massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada Propoxyphene (PPX) dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.
[RINGKASAN]
Propoxyphene adalah obat resep untuk menghilangkan rasa sakit.Overdosis propoxyphene dapat memiliki gejala termasuk analgesia, pingsan, depresi pernapasan dan koma.Waktu paruh propoksifen adalah 8 hingga 24 jam.Propoxyphene mencapai puncaknya dalam 1 sampai 2 jam setelah pemberian oral.
[PRINSIP]
Propoxyphene (PPX) Rapid Test sa immunoassay kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Propoxyphene (PPX) dan metabolit dalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif digabungkan ke sejumlah situs pengikatan antibodi monoklonal obat (tikus) yang terbatas.
Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam setiap strip tes dengan aksi kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melintasi membran pra-dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Uji (T) strip tes.Ini menghasilkan garis Tes berwarna di Wilayah Tes (T) strip, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.
Ketika tingkat obat sampel berada pada atau di atas tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel berikatan dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi dalam Tes Wilayah (T) perangkat.Ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di wilayah uji, yang menunjukkan hasil positif awal.
Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C), setiap strip, jika pengujian telah dilakukan dengan benar.
[PERINGATAN DAN PENCEGAHAN]
[ISI]
[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]
[OPERASI]
Pengujian harus dalam suhu kamar (15ºC hingga 30ºC)
[INTERPRETASI HASIL]
Awal positif (+)
Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
Negatif (-)
Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).
Tidak sah
Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.