products

Malaria P.f/Pan Rapid Diagnostic Test Kit dengan Sampel Darah Seluruh

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO, CE
Nomor model: MALP-DW22
Kuantitas min Order: 5000 unit
Harga: negotiable
Kemasan rincian: 25tes/kotak
Waktu pengiriman: dalam 20 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 500.000 pcs/hari
Informasi Detail
sampel: Semua darah Jenis: kaset
sertifikat: ISO, CE Asal usul: Cina
Kehidupan Rak: 24 bulan Penggunaan: Penggunaan Profesional
Menyoroti:

Kit Uji Sampel Darah Seluruh

,

Malaria P.f/Pan Rapid Diagnostic Test Kit


Deskripsi Produk

 

Malaria P.f/Pan Rapid Diagnostic Test Kit dengan Sampel Darah Seluruh

 

 

[KEGunaan yang dimaksud]

Malaria P.f/Pan Rapid Test adalah tes imun kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale,Plasmodium malariae dalam darah utuh.
Untuk penggunaan profesional saja.

 

[Pengantar]

Malaria disebabkan oleh protozoa yang menyerang sel darah merah manusia. Organisasi Kesehatan Dunia memperkirakan bahwa 3,3 miliar orang berisiko terkena malaria pada tahun 2006,dengan 247 juta dari mereka mengembangkan malaria klinis (86% di Afrika), dan hampir 1 juta (kebanyakan anak-anak Afrika) meninggal karena penyakit ini.Analisis mikroskopis dari saringan darah tebal dan tipis yang diwarnai dengan tepat telah menjadi teknik diagnostik standar untuk mengidentifikasi infeksi malaria selama lebih dari satu abad. Teknik ini mampu diagnosis yang akurat dan dapat diandalkan ketika dilakukan oleh ahli mikroskop terampil menggunakan protokol yang ditentukan.seringkali merupakan hambatan terbesar untuk mencapai keakuratan potensial diagnosis mikroskopis secara penuhMeskipun ada beban logistik yang terkait dengan melakukan prosedur yang memakan waktu, tenaga kerja, dan peralatan intensif seperti mikroskop diagnostik,adalah pelatihan yang diperlukan untuk membangun dan mempertahankan kinerja mikroskop yang kompeten yang menimbulkan kesulitan terbesar dalam menggunakan teknologi diagnostik ini.

 

[Prinsip]

Reagen ini menggunakan immunochromatography untuk mendeteksi protein larut spesifik PF lactate dehydrogenase dan pan lactate dehydrogenase yang terkandung dalam eritrosit ataudalam plasmodium yang dilepaskan di luar eritrosit.
Selama deteksi, tambahkan 5 μl sampel darah utuh ke lubang pengambilan sampel reagen, dan kemudian tambahkan 3-4 tetes lisat.Jika sampel mengandung PF/PAN lactate dehydrogenase, akan bereaksi dengan antibodi laktat dehidrogenase yang telah diberi label sebelumnya untuk membentuk kompleks.akan ditangkap oleh antibodi PF/PAN laktat dehidrogenase yang sudah diikat pada membran, membentuk satu atau dua garis reaksi merah di daerah deteksi, yang merupakan hasil positif pada saat ini;Jika sampel tidak mengandung PF/PAN lactate dehydrogenase dan tidak ada garis reaksi merah yang terbentuk di area deteksiTidak peduli apakah zat yang akan diuji ada dalam sampel atau tidak, garis reaksi merah akan terbentuk di area kontrol kualitas,yang merupakan standar untuk menilai apakah jumlah sampel cukup dan apakah proses kromatografi normal, dan juga standar kontrol internal untuk reagen.

 

 [PENINGATAN DAN PRECAUTIONS]

  • Immunoassay untukdalam vitrohanya untuk penggunaan diagnostik.
  • Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
  • Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
  • Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.

Aku tidak tahu.

[KONTEN]

 

  • Tes cepat.
  • Buffer
  • Pipet sekali pakai
  • Instruksi penggunaan.

 

 

[Penyimpanan dan Stabilitas]

  • Kit harus disimpan pada suhu 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa tertulis pada kantong tertutup.
  • Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
  • Simpan jauh dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
  • Jangan beku.
  • Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau curah hujan.Kontaminasi biologis dari peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah. 

 

[Operasi]

  1. Tes harus dilakukan pada suhu kamar (15oC sampai 30oC)
  2. Donor mengumpulkan sampel urin dalam cangkir urin.
  3. Buka kantong tertutup dengan merobek sepanjang kerucut.
  4. Tahan dropper sampel secara vertikal, dan tambahkan tepat tiga tetes sampel urin ke dalam sumur sampel.
  5. Hasilnya harus dibaca setelah 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

 

[Interpretasi Hasil]

POSITIF:* Dua atau Tiga garis berwarna berbeda muncul.
P. falciparumatau infeksi malaria campuran:satu garis muncul di wilayah kontrol, satu garis muncul di wilayah garis Pan dan satu garis muncul di wilayah garis P.f.
P. falciparuminfeksi:satu garis muncul di wilayah kontrol, dan satu garis muncul di wilayah garis P.f.
Tidak...Falciparum Plasmodium spesiesInfeksi:satu baris muncul di wilayah kontrol dan satu baris muncul di wilayah garis Pan.
* CATATAN:Intensitas warna garis uji P.f atau Pan dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen,yaitu,HRP-II atau Aldolase hadir dalam sampel.
NEGATIF: Hanya satu garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol.
Invalid: jalur kontrol gagal muncul.Volume sampel yang tidak cukup atau teknik prosedur yang tidak benar adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Jika masalah tetap ada, segera berhenti menggunakan kit tes dan hubungi distributor lokal Anda.

 

 

 

Rincian kontak
Bonnie He

Nomor telepon : +8613030247038

Ada apa : +8615267039708