EDDP Rapid Test Kit Untuk Urin Sample DOA Rapid Test Cassette

EDDP Rapid Test Kit untuk Urin Sample DOA Rapid Test Cassette

EDDP Rapid Test adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif EDDP dalam urin manusia pada tingkat yang ditentukan.

Untuk penggunaan profesional saja.

Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.

[KEGunaan yang dimaksud]

Tes cepat EDDP adalah tes imunokromatografi untuk penentuan kualitatif kehadiran EDDP yang tercantum dalam tabel di bawah ini.

Uji ini hanya memberikan hasil analisis awal, dan metode konfirmasi yang disukai adalah kromatografi gas/spektrometri massa (GC/MS).Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada hasil tes EDDP penyalahgunaan., terutama ketika hasil positif awal ditunjukkan.

[RINGKASAN]

EDDP ((2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) adalah metabolit utamaPerlakuan MET.Perlakuan METadalah obat analgesik sintetis yang awalnya digunakan dalam pengobatan pecandu narkoba.Perlakuan METkarena EDDP hanya ada dalam urin dari individu yang mengonsumsiPerlakuan METKedua, clearance ginjal dari EDDP tidak dipengaruhi oleh pH urin.Oleh karena itu, tes EDDP memberikan hasil yang lebih akurat dariPerlakuan METkonsumsi lebih dariPerlakuan METlayar induk.

[PELINTUAN]

EDDPRapid Test adalah tes imun kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaanEDDPdan metabolit dalam urin. ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat dalam sampel urin,secara kompetitif dikombinasikan ke sejumlah terbatas obat monoklonal antibodi (tikus) konjugasi situs pengikat.

Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam tes dengan tindakan kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melalui membran yang sudah dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diamobilkan di Wilayah Uji (T) dari tes.Ini menghasilkan garis tes berwarna di Wilayah Uji (T) dari Uji, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.

Ketika tingkat obat sampel setara atau lebih tinggi dari tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel mengikat konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing,mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat ke konjugat obat-protein yang masing-masing diamobilisasi di Wilayah Uji (T) perangkatHal ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di daerah uji,

menunjukkan hasil positif awal.

Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) uji, jika uji telah dilakukan dengan benar.

[PENINGATAN DAN PRECAUTIONS]

Immunoassay untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.

Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.

[KONTEN]

• Tes narkoba.
• Pengering.
• Lembar dengan instruksi penggunaan.

[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]

• Kit harus disimpan pada suhu 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa tertulis pada kantong tertutup.
• Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
• Simpan jauh dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan beku.
• Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau curah hujan.Kontaminasi biologis dari peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.

Aku tidak tahu.

[Operasi]

1. Tes harus dilakukan pada suhu kamar (15oC sampai 30oC)
2. Donor mengumpulkan sampel urin dalam cangkir urin.
3. Buka kantong tertutup dengan merobek sepanjang kerucut.
4. Tahan dropper sampel secara vertikal, dan tambahkan tepat tiga tetes sampel urin ke dalam sumur sampel.
5. Hasilnya harus dibaca setelah 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

Aku tidak tahu.

[Interpretasi Hasil]

Positif awal (+)

Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di daerah uji (T).

Negatif (-)

Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).

Tidak sah

Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap tes yang tidak menghasilkan band kontrol pada waktu pembacaan yang ditentukan harus dibuang. Silakan meninjau kembali prosedur dan ulangi dengan tes baru.segera berhenti menggunakan kit dan hubungi distributor lokal Anda.

           Kaset/Perangkat