products

Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Profesional dengan Sampel Seluruh Darah/Serum/Plasma

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO
Nomor model: RUB-DW22
Kuantitas min Order: 3000 unit
Harga: negotiable
Kemasan rincian: 40tes/kotak
Waktu pengiriman: dalam 20 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 500.000 pcs/hari
Informasi Detail
Sampel: Darah Utuh / Serum / Plasma Jenis: kaset
sertifikat: ISO Asal usul: Cina
Masa Pelayaran: 24 Bulan Penggunaan: Penggunaan Profesional
Menyoroti:

Kit Tes Cepat Darah Seluruh

,

Plasma Rapid Test Kit

,

Serum Rapid Test Kit


Deskripsi Produk

Rubella IgG/IgM Rapid Test Sampel Seluruh Darah/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit

Untuk penggunaan profesional saja.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
 

[KEGunaan yang dimaksud]

Rubella IgG/IgM Rapid test adalah tes imunokromatografi fase padat untuk rubella cepat,deteksi kualitatif dan diferensial antibodi IgG dan IgM terhadap virus Rubella dalam plasma serum manusia atau darah utuhOleh karena itu, metode diagnostik alternatif yang lebih spesifik seperti tes pewarna Sabin-Feldman untuk antibodi IgG,tes IgM-IFA (Immuno-fluorescent Antibody) dan tes PCR harus digunakan untuk mendapatkan konfirmasi infeksi Rubella.

 

 

[PENGENALAN]
Rubella (umumnya dikenal sebagai campak Jerman atau campak 3 hari) adalah infeksi yang terutama mempengaruhi kulit dan kelenjar getah bening.,yang biasanya ditularkan oleh sekresi dari hidung atau tenggorokan. juga dapat melewati aliran darah wanita hamil untuk menginfeksi bayinya yang belum lahir.Karena ini umumnya penyakit ringan pada anak-anak, bahaya medis utama rubella adalah infeksi wanita hamil, yang dapat menyebabkan sindrom rubella bawaan pada bayi yang sedang berkembang.
 
 
 
[PELINTUAN]
Perangkat pengujian Rubella IgG/IgM memiliki 3 garis yang sudah dilapisi sebelumnya, IgG (Rubella IgG Test Line), IgM (Rubella IgM Test Line) dan C (Control Line) di permukaan membran.Semua tiga baris di jendela hasil tidak terlihat sebelum menerapkan sampel. “Lini Kontrol” digunakan untuk kontrol prosedur. “Lini Kontrol” harus selalu muncul jika prosedur uji dilakukan dengan benar dan reagen uji dari jalur kontrol berfungsi.Garis ungu IgG dan IgM akan terlihat di jendela hasil jika ada cukup IgG dan/atau IgM antibodi terhadap virus rubella dalam sampel.Jika IgG dan/atau IgM antibodi terhadap virus rubella tidak hadir dalam sampel, tidak ada penampilan warna pada IgG dan/ atau IgM.

 

 

 

[KONTEN]
• Tes cepat.
• Buffer
• Pipet sekali pakai
• Instruksi penggunaan.
 
 
 
[PRECAUTION]
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
• Kit ini mengandung produk-produk yang berasal dari hewan. pengetahuan yang disertifikasi tentang asal-usul dan/atau kondisi sanitasi hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya agen patogen yang menular.Oleh karena itu, dianjurkan bahwa produk-produk ini diperlakukan sebagai berpotensi menular, dan ditangani dengan memperhatikan tindakan pencegahan keselamatan yang biasa (jangan menelan atau menghirup).
• Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
• Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
• Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana spesimen dan kit ditangani.Mematuhi tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis sepanjang prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepatPakailah pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
• Saline buffered mengandung natrium azide yang dapat bereaksi dengan plumbing timbal atau tembaga untuk membentuk azide logam yang berpotensi eksplosif.Selalu bilas dengan air dalam jumlah banyak untuk mencegah akumulasi azide.
• Jangan bertukar atau mencampur reagen dari lot yang berbeda.
• Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
• Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan lokal, negara bagian dan/ atau federal.
 
 

 

[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
• Kit harus disimpan pada 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
• Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan beku.
Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau precipitasi.Kontaminasi biologis dari peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
 
 

 

[KOLEKSI SAMPLE]
• Tes Rubella IgG/ IgM dimaksudkan untuk digunakan hanya dengan sampel darah utuh, serum atau plasma manusia.
Serum atau plasma harus dipisahkan sesegera mungkin untuk menghindari hemolisis.
• Lakukan tes segera setelah pengambilan sampel. Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk jangka waktu yang lama. Sampel serum dan plasma dapat disimpan pada 2- 8°C hingga 3 hari.Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20°C.
• Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian. Sampel beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Hindari pembekuan dan pencairan sampel berulang.
• Jika spesimen akan dikirim, bungkus sesuai dengan semua peraturan yang berlaku untuk transportasi agen etiologis.
• Serum ikterik, lipemik, hemolitik, diobati panas dan terkontaminasi dapat menyebabkan hasil yang salah.
 

 

 

[Operasi]
Pastikan tes, sampel, buffer dan/ atau kontrol berada pada suhu kamar (15- 30°C) sebelum digunakan.
1. Hapus tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan pada permukaan yang bersih dan rata.tes harus dilakukan dalam waktu satu jam.
Menggunakan pipet sekali pakai yang disediakan, transfer 1 tetes sampel darah utuh, serum atau plasma ke sumur sampel (S), kemudian tambahkan 1 tetes buffer dan mulai timer.
Hindari menangkap gelembung udara di sumur sampel (S), dan jangan menambahkan larutan ke jendela hasil.
Saat tes mulai bekerja, warna akan bermigrasi melintasi membran.
2. Tunggu sampai pita berwarna muncul. Hasil harus dibaca setelah 15 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

 

 

 
[Interpretasi Hasil]
Negatif (-):
Hanya satu garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C).
Positif (+):
IgG Positif: Baik wilayah tes IgG (IgG) dan wilayah kontrol muncul garis warna.
IgM Positif: Baik wilayah tes IgM (IgM) dan wilayah kontrol muncul garis warna.
IgG/IgM Positif: Wilayah tes (IgG dan IgM) dan wilayah kontrol muncul garis berwarna.
Tidak sah:
Tidak ada garis yang terlihat sama sekali, atau hanya ada garis yang terlihat di wilayah uji dan tidak di wilayah kontrol.
 
 
 
 

Untuk rincian operasi atau kinerja lebih lanjut, silakan lihat manual instruksi akhir.

 

 

 

 

Rincian kontak
Bonnie He

Nomor telepon : +8613030247038

Ada apa : +8615267039708