products

Kit Tes Diagnostik Cepat Toxo IgG/IgM Profesional untuk Sampel Darah Seluruh/Serum/Plasma

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO
Nomor model: TOX-DW22
Kuantitas min Order: 3000 unit
Harga: negotiable
Kemasan rincian: 40tes/kotak
Waktu pengiriman: dalam 20 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 500.000 pcs/hari
Informasi Detail
Sampel: Darah Utuh / Serum / Plasma Jenis: kaset
sertifikat: ISO Asal usul: Cina
Masa Pelayaran: 24 Bulan Penggunaan: Penggunaan Profesional
Menyoroti:

Kit Tes Diagnostik Cepat Darah Seluruh

,

Toxo IgG/IgM Diagnostic Test Kit

,

Plasma Rapid Diagnostic Test Kit


Deskripsi Produk

Toxo IgG/IgM Sampel Darah Seluruh/Serum/Plasma Kit Tes Diagnostik Cepat

Untuk penggunaan profesional saja.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
 
 
 

[KEGunaan yang dimaksud]

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit adalah imunoassay kromatografi aliran lateral untuk deteksi dan diferensiasi IgG dan IgM anti-Toxoplasma gondii dalam darah utuh manusia,serum atau plasma.

 

 

 

[PENGENALAN]
Kit ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai tes skrining dan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi dengan T. gondii.Setiap sampel reaktif dengan TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif dan temuan klinis..
Toxoplasma gondii (T. gondii) adalah parasit protozoa intraseluler obligata dengan distribusi di seluruh dunia 1, 2.Data serologis menunjukkan bahwa sekitar 30% populasi di sebagian besar negara industri terinfeksi kronis dengan organisme3.
Berbagai tes serologis untuk antibodi terhadap T. gondii telah digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi akut dan untuk menilai eksposur sebelumnya terhadap organisme.tes pewarna SabinFeldman, aglutinasi langsung, hemaglutinasi tidak langsung, aglutinasi lateks, resensi imunofluo tidak langsung dan
ELISA4-7Baru-baru ini, tes cepat imun kromatografi aliran lateral seperti Toxo IgG/IgM Cassette Rapid Test telah diperkenalkan ke klinik untuk deteksi instan infeksi T. gondii.
 
 
 
[PELINTUAN]
Toxo IgG/IgM Cassette Rapid Test adalah lateral flow chromatographic immune Rapid Test.antigen gondii yang dikonjugasi dengan emas koloid (T. gondii konjugat) dan konjugat IgG-emas kelinci, 2) pita membran nitrocellulose yang berisi dua pita tes (IgM dan IgG band) dan pita kontrol (C band).Pita M dilapisi dengan IgM anti-manusia monoklonal untuk mendeteksi IgM anti-T. antibodi gondii, pita IgG sudah dilapisi dengan reagen untuk mendeteksi antibodi IgG anti-T. gondii, dan garis C sudah dilapisi dengan antibodi garis kontrol.
Ketika volume sampel yang memadai didistribusikan ke dalam sumur sampel dari kaset uji, sampel bermigrasi dengan tindakan kapiler melintasi kaset.gondii jika ada dalam spesimen akan mengikat ke TKompleks imun kemudian ditangkap pada membran oleh antibodi IgM anti-manusia yang dilapisi sebelumnya membentuk garis IgM berwarna burgundy, menunjukkan T.hasil tes gondii IgM positif atau reaktif.
IgG anti-T. gondii jika ada dalam spesimen akan mengikat ke T. gondii konjugat. Imunokompleks kemudian ditangkap oleh reagen pra-lapisan pada membran membentuk garis IgG berwarna burgundy,menunjukkan T. gondii IgG hasil tes positif atau reaktif.
Tidak adanya garis T (IgM dan IgG) menunjukkan hasil negatif atau non-reaktif. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored line of the immunocomplex of goat anti-rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of color development on any of the T lines.
Jika tidak, hasil tes tidak valid dan sampel harus diuji kembali dengan kaset lain.

 

 

 

[KONTEN]
• Tes cepat.
• Buffer
• Pipet sekali pakai
• Instruksi penggunaan.
 
 
 
[PRECAUTION]
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
• Kit ini mengandung produk-produk yang berasal dari hewan. pengetahuan yang disertifikasi tentang asal-usul dan/atau kondisi sanitasi hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya agen patogen yang menular.Oleh karena itu, dianjurkan bahwa produk-produk ini diperlakukan sebagai berpotensi menular, dan ditangani dengan memperhatikan tindakan pencegahan keselamatan yang biasa (jangan menelan atau menghirup).
• Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
• Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
• Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana spesimen dan kit ditangani.Mematuhi tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis sepanjang prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepatPakailah pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
• Saline buffered mengandung natrium azide yang dapat bereaksi dengan plumbing timbal atau tembaga untuk membentuk azide logam yang berpotensi eksplosif.Selalu bilas dengan air dalam jumlah banyak untuk mencegah akumulasi azide.
• Jangan bertukar atau mencampur reagen dari lot yang berbeda.
• Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
• Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan lokal, negara bagian dan/ atau federal.
 
 

 

[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
• Kit harus disimpan pada 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
• Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan beku.
Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau precipitasi.Kontaminasi biologis dari peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
 
 

 

[KOLEKSI SAMPLE]
• Toxo IgG/ IgM Test dimaksudkan untuk digunakan hanya dengan sampel darah utuh, serum atau plasma manusia.
Serum atau plasma harus dipisahkan sesegera mungkin untuk menghindari hemolisis.
• Lakukan tes segera setelah pengambilan sampel. Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk jangka waktu yang lama. Sampel serum dan plasma dapat disimpan pada 2- 8°C hingga 3 hari.Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20°C.
• Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian. Sampel beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Hindari pembekuan dan pencairan sampel berulang.
• Jika spesimen akan dikirim, bungkus sesuai dengan semua peraturan yang berlaku untuk transportasi agen etiologis.
• Serum ikterik, lipemik, hemolitik, diobati panas dan terkontaminasi dapat menyebabkan hasil yang salah.
 

 

 

[Operasi]
Pastikan tes, sampel, buffer dan/ atau kontrol berada pada suhu kamar (15- 30°C) sebelum digunakan.
1. Hapus tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan pada permukaan yang bersih dan rata.tes harus dilakukan dalam waktu satu jam.
2Menggunakan pipet sekali pakai yang disediakan, transfer 1 tetes sampel darah utuh, serum atau plasma ke sumur sampel (S), kemudian tambahkan 1 tetes buffer dan mulai timer.
Hindari menangkap gelembung udara di sumur sampel (S), dan jangan menambahkan larutan ke jendela hasil.
Saat tes mulai bekerja, warna akan bermigrasi melintasi membran.
3. Tunggu sampai pita berwarna muncul. Hasil harus dibaca setelah 15 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

 

 

 
[Interpretasi Hasil]
Negatif (-)
Hanya satu garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C).
Positif (+):
IgG Positif:Kedua wilayah tes IgG (IgG) dan wilayah kontrol muncul garis warna.
IgM positif:Kedua wilayah tes IgM (IgM) dan wilayah kontrol muncul garis warna.
IgG/IgM Positif: Wilayah tes (IgG dan IgM) dan wilayah kontrol muncul garis berwarna.
Tidak sah:
Tidak ada garis yang terlihat sama sekali, atau hanya ada garis yang terlihat di wilayah uji dan tidak di wilayah kontrol.
 
 
 
 

Untuk rincian operasi atau kinerja lebih lanjut, silakan lihat manual instruksi akhir.

 

 

 

 

Rincian kontak
Bonnie He

Nomor telepon : +8613030247038

Ada apa : +8615267039708