products

Tes Cepat Demam Tifoid Kit Tes Diagnostik Cepat Darah Seluruh/Serum/Plasma

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO, CE
Nomor model: JENIS-DW02
Kuantitas min Order: 5000 unit
Harga: negotiable
Kemasan rincian: 25tes/kotak, 40tes/kotak
Waktu pengiriman: dalam 20 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 500.000 pcs/hari
Informasi Detail
Sampel: Darah Utuh / Serum / Plasma Jenis: kaset
sertifikat: ISO, CE Asal usul: Cina
Masa Pelayaran: 24 Bulan Penggunaan: Penggunaan Profesional
Menyoroti:

Kit Tes Cepat Darah Seluruh

,

Plasma Rapid Test Kit

,

Serum Rapid Test Kit


Deskripsi Produk

Tes Cepat Demam Tifoid Kit Tes Diagnostik Cepat Darah Seluruh/Serum/Plasma

 

 
[KEGunaan yang dimaksud]
Demam tifoid Rapid Test adalah tes imunokromatografi yang dirancang untuk deteksi kualitatif IgG dan IgM andodi spesifik terhadap antigen tifoid Salmonella tertentu dalam serum manusia,plasma atau darah utuhHal ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai diagnostik in vitro dari demam tifoid.
 
 
 
[PENGENALAN]
Demam tifoid adalah penyakit menular yang disebabkan oleh bakteri, Salmonella typhi.Afrika dan Amerika Selatan.Diagnosis klinis pasti tifus tidak dapat diandalkan karena gejala demam tifus meniru penyakit lain dengan demam yang umum di bagian dunia ini.Presentasi klinis sangat bervariasi antara pasien dan mencakup spektrum yang luas, maka kebutuhan untuk tes laboratorium yang baik.Diagnosa tifus yang akurat pada tahap awal sangat penting bukan hanya untuk diagnosis etiologis pasien tetapi juga untuk mengidentifikasi individu yang dapat menjadi sumber infeksi6.Dengan demikian semua kasus demam harus diuji untuk demam tifoid dan tes laboratorium cepat akan diperlukan.
 
 
 
[PELINTUAN]
Kit Tes Tifoid adalah sebuah imunoassay kromatografi aliran lateral.1) pad konjugat berwarna burgundy yang mengandung rekombinan H antigen dan O antigen konjugasi dengan emas koloid (HO konjugat) dan kelinci IgG-gold konjugat, 2) pita membran nitroselulosa yang berisi dua garis tes (garis G dan M) dan garis kontrol (garis C).Tifi dan paratyphi, garis G sudah dilapisi dengan reagen untuk deteksi IgG anti-S. typhi dan paratyphi, dan garis C sudah dilapisi dengan IgG anti-kelinci kambing.
Ketika volume sampel uji yang memadai didistribusikan ke dalam sumur sampel kaset, sampel uji bermigrasi dengan tindakan kapiler melintasi kaset uji.jika ada dalam spesimenKompleks imun kemudian ditangkap pada membran oleh antibodi IgM / IgG anti-manusia yang sudah dilapisi sebelumnya membentuk garis M / G berwarna burgundy, menunjukkan S.hasil tes positif IgM/IgG tifus atau paratyphi.

 

 

 
[KONTEN]
• Kaset uji cepat dengan pengering.
• Pipet sekali pakai
• Buffer
• Lembar kemasan
 
 
 
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
• Simpan pada 2 ~ 30oC dalam kantong tertutup selama 24 bulan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan membekukan.
 
 
 
[PEMBUNIAN SAMPLE DAN PEMBUNIAN]
• Tes cepat demam tifoid (Darah utuh/ Serum/ Plasma) dimaksudkan untuk digunakan hanya dengan sampel darah utuh, serum atau plasma manusia.
Serum atau plasma harus dipisahkan sesegera mungkin untuk menghindari hemolisis.
• Lakukan tes segera setelah pengambilan sampel. Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk jangka waktu yang lama. Sampel serum dan plasma dapat disimpan pada 2- 8°C hingga 3 hari.Untuk penyimpanan jangka panjangSampel darah harus disimpan di bawah -20°C. Darah utuh yang dikumpulkan dengan pembedahan vena harus disimpan pada 2-8°C jika tes akan dijalankan dalam waktu 2 hari setelah pengumpulan.Darah utuh yang dikumpulkan dengan jari harus segera diuji.
• Kontainer yang mengandung antikoagulan seperti EDTA, sitrat, atau heparin harus digunakan untuk penyimpanan darah utuh.
• Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian. Sampel beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Hindari pembekuan dan pencairan sampel berulang.
• Jika spesimen akan dikirim, bungkus sesuai dengan semua peraturan yang berlaku untuk transportasi agen etiologis.
• Serum ikterik, lipemik, hemolitik, diobati panas dan terkontaminasi dapat menyebabkan hasil yang salah.
 
 
 
[PENCEPATAN]
• Hanya untuk penggunaan diagnostik profesional in vitro.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
• Kit ini mengandung produk-produk yang berasal dari hewan. pengetahuan yang disertifikasi tentang asal-usul dan/atau keadaan sanitasi hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya agen patogen yang menular.Oleh karena itu, dianjurkan bahwa produk-produk ini diperlakukan sebagai berpotensi menular, dan ditangani dengan mematuhi tindakan pencegahan keselamatan yang biasa (misalnya, jangan menelan atau menghirup).
• Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
• Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum pengujian.
• Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana spesimen dan kit ditangani.Mematuhi tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis sepanjang prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepatPakailah pakaian pelindung, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
• Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
• Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
 
 
 
[Operasi]
Pastikan tes, sampel, buffer dan/ atau kontrol berada pada suhu kamar (15- 30°C) sebelum digunakan.
1- Keluarkan tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk hasil terbaik, tes harus dilakukan dalam waktu satu jam.
2Menggunakan pipet sekali pakai yang disediakan, transfer 1 tetes darah utuh, serum atau plasma ke sumur sampel (S) kaset dan tambahkan 1 tetes buffer ke sumur sampel, kemudian mulai timer.
Hindari menangkap gelembung udara di sumur sampel (S), dan jangan menambahkan larutan ke area hasil.
Saat tes mulai bekerja, warna akan bermigrasi melintasi membran.
3. Hasil harus dibaca dalam 15 menit. Jangan menafsirkan hasil setelah 20 menit.
 
 
 
[Keterbatasan pengujian]
• Produk ini dirancang untuk digunakan hanya dengan serum manusia, plasma dan darah utuh.
• Tes ini adalah tes kualitatif dan bukan untuk penentuan kuantitatif tingkat konsentrasi antibodi.Intensitas pita tidak memiliki korelasi linier dengan titer antibodi sampel.
• Hasil yang diperoleh hanya harus ditafsirkan dalam hubungannya dengan hasil diagnostik lainnya dan informasi klinis.
 
 
 

Untuk rincian operasi atau kinerja lebih lanjut, silakan lihat manual instruksi akhir.

 

 

 

Rincian kontak
Bonnie He

Nomor telepon : +8613030247038

Ada apa : +8615267039708