products

Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit dengan masa simpan 24 bulan

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO, CE
Nomor model: RSV-DS02
Kuantitas min Order: 5000 unit
Harga: negotiable
Kemasan rincian: 25tes/kotak
Waktu pengiriman: dalam 20 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 500.000 pcs/hari
Informasi Detail
Sampel: mengusap Jenis: kaset
sertifikat: ISO, CE Asal usul: Cina
Masa Pelayaran: 24 Bulan Penggunaan: Penggunaan Profesional
Menyoroti:

Respiratory Syncytial Virus Rapid Test Kit

,

RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit


Deskripsi Produk

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test Diagnostic Test Kit

 

 
[KEGunaan yang dimaksud]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsTes ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis cepat infeksi RSV akut.Hasil negatif tidak menghalangi infeksi RSV dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengobatan atau keputusan manajemen lainnya.. Tes negatif adalah presumptif. Disarankan bahwa hasil tes negatif dikonfirmasi dengan kultur sel.Setiap sampel reaktif dengan tes cepat RSV Cassette harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif (s).
 
 
 
[PENGENALAN]
RSV adalah agen penyebab infeksi virus saluran pernapasan yang sangat menular, akut pada populasi pediatrik.bola dengan diameter sedang 80-150 nmVirus ini dapat dengan mudah mempengaruhi bayi dengan bronchiolitis dan pneumonia bronchiolar, menyebabkan 60% bronkitis asma bayi akut dan pneumonia.Remaja dan orang dewasa terutama terkena infeksi saluran pernapasan atas.
 
 
 
[PELINTUAN]
RSV Antigen Test Kit adalah teknologi imunoassay aliran lateral kualitatif untuk deteksi cepat antigen RSV dalam sampel nasofaring manusia.sampel dibuang ke dalam sumur sampel dari reagen, dan kromatografi dilakukan di bawah efek kapiler. antigen RSV manusia dalam sampel mengikat ke antibodi monoklonal RSV koloid gold-labeled I, menyebar ke area tes,dan ditangkap oleh antibodi monoklonal RSV II, membentuk kompleks untuk agregat di area uji (T); area kontrol kualitas dilapisi dengan antibodi IgG anti tikus kambing,yang menangkap antibodi berlabel emas koloid untuk membentuk kompleks dan agregat di area kontrol kualitas (C)Reaksi antibodi antigen yang sangat spesifik dan teknologi immunochromatography emas koloid dikombinasikan untuk mendeteksi kandungan RSV secara kualitatif dalam sampel nasofaring manusia.

 

 

 
[KONTEN]
• Tes cepat.
• Buffer ekstraksi dan tabung.
• Swab.
• Instruksi penggunaan.
 
 
 
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
• Kit harus disimpan pada 2-30°C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
• Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan beku.
Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau precipitasi.Kontaminasi biologis dari peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
 
 
 
[PEMBUNIAN SAMPLE DAN PEMBUNIAN]
Pertimbangkan semua bahan yang berasal dari manusia sebagai infeksius dan tangani dengan menggunakan prosedur biosafety standar.Penting untuk mendapatkan sekresi sebanyak mungkinOleh karena itu, untuk mengambil sampel swab nasofaring, masukkan swab steril dengan hati-hati ke lubang hidung yang menunjukkan sekresi paling banyak di bawah pemeriksaan visual.Simpan swab di dekat lantai septum hidung sambil perlahan mendorong swab ke nasofaring posteriorPutar swab beberapa kali, dan kemudian keluarkan dari nasofaring.
Pengolahan sampel
1Tambahkan 20 tetes (sekitar 500μL) larutan reagen ekstraksi ke tabung ekstraksi.
2. segera menempatkan sampel swab pasien ke dalam tabung ekstraksi. gulung swab setidaknya tiga kali sambil menekan kepala ke bawah dan sisi tabung ekstraksi.Simpan swab dalam tabung selama satu menit.
3Keluarkan semua cairan dari kepala swab dengan menggulungnya ke bagian dalam tabung ekstraksi sementara swab sedang dikeluarkan.
4Lemparkan swab sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda. Kemudian letakkan dropper di atas tabung ekstraksi, yang sekarang siap digunakan.
 
 
 
[PENCEPATAN]
• Hanya untuk penggunaan diagnostik profesional in vitro.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
• Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
• Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
• Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana spesimen dan kit ditangani.Mematuhi tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis sepanjang prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepatPakailah pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
• Saline buffered mengandung natrium azide yang dapat bereaksi dengan plumbing timbal atau tembaga untuk membentuk azide logam yang berpotensi eksplosif.Selalu bilas dengan air dalam jumlah banyak untuk mencegah akumulasi azide.
• Jangan bertukar atau mencampur reagen dari lot yang berbeda.
• Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
• Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan lokal, negara bagian dan/ atau federal.
 
 
 
[Operasi]
Pastikan tes, sampel, buffer dan/ atau kontrol berada pada suhu kamar (15- 30°C) sebelum digunakan.
1Masukkan ujungnya ke membran tabung, keluarkan ujungnya setelah membusuk membran.
2.Mengumpulkan sampel swab sesuai dengan instruksi di atas.
3.Gulingkan swab setidaknya 6 kali sambil menekan kepala ke bagian bawah dan sisi tabung ekstraksi.Squeeze tabung dengan jari dari luar tabung untuk mencelupkan swabHapus swab. Solusi yang diekstrak akan digunakan sebagai sampel uji.
4Letakkan ujungnya di tabung, dan lepaskan tutupnya.
5Tambahkan 2 tetes sampel campuran ke masing-masing lubang sampel kaset dan baca hasilnya dalam 15 menit.
 
 
 
[Interpretasi Hasil]
Positif:
Kehadiran dua garis sebagai garis kontrol (C) dan garis uji (T) dalam jendela hasil menunjukkan hasil positif.
Negatif:
Kehadiran hanya garis kontrol (C) dalam jendela hasil menunjukkan hasil negatif.
Invalid:
Jika garis kontrol (C) tidak terlihat dalam jendela hasil setelah melakukan pengujian, hasilnya dianggap tidak valid.Beberapa penyebab hasil yang tidak valid adalah karena tidak mengikuti petunjuk dengan benar atau tes mungkin telah memburuk setelah tanggal kedaluwarsaDisarankan agar sampel diuji kembali dengan menggunakan tes baru.
 
 
 

Untuk rincian operasi atau kinerja lebih lanjut, silakan lihat manual instruksi akhir.

 

 

 

Rincian kontak
Bonnie He

Nomor telepon : +8613030247038

Ada apa : +8615267039708