products

Kit Tes Cepat Antigen Influenza A+B Kemudian Assay Aliran Diagnostik Kit Tes Cepat

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Dewei
Sertifikasi: ISO, CE
Nomor model: DWR-80IFAB
Kuantitas min Order: 5000 unit
Harga: negotiable
Kemasan rincian: 25tes/kotak
Waktu pengiriman: dalam 20 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 500.000 pcs/hari
Informasi Detail
Sampel: mengusap Jenis: kaset
sertifikat: ISO, CE Asal usul: Cina
Masa Pelayaran: 24 Bulan Penggunaan: Penggunaan Profesional
Menyoroti:

Kit Tes Cepat Assay Aliran Belakangan

,

Kit Tes Cepat Antigen Influenza A+B

,

Kit Tes Cepat Diagnostik


Deskripsi Produk

Kit Tes Rapid Antigen Influenza A+B (Penelitian Aliran Belakangan)Kit Tes Diagnostik

 

 
[KEGunaan yang dimaksud]
Produk ini digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro antigen protein virus influenza A dan influenza B dalam sampel tes swab manusia.Kit tes cepat kombinasi antigen InfluenzaA+B dirancang untuk mendeteksi dan mengidentifikasi antigen nukleoprotein virus influenza A dan influenza B.Antigen umumnya dapat terdeteksi pada sampel nasofaring selama infeksi akut.
panggung.
Hasil positif menunjukkan adanya antigen virus,tetapi korelasi klinis dengan riwayat medis pasien dan informasi diagnostik lainnya diperlukan untuk menentukan status infeksiHasil positif tidak mengecualikan infeksi bakteri atau ko-infeksi dengan virus lain.
Hasil negatif tidak mengecualikan infeksi influenza A atau influenza B, dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengobatan atau keputusan manajemen pasien, termasuk keputusan pengendalian infeksi.Hasil negatif harus dikombinasikan dengan pengamatan klinis., riwayat pasien dan informasi epidemiologis, dan dikonfirmasi oleh analisis diagnostik molekuler, dan digunakan untuk manajemen pasien bila diperlukan.Kit tes cepat kombinasi antigen InfluenzaA+B hanya untuk pengujian di lembaga medisProduk ini hanya untuk penggunaan profesional.
 
 
 
[PENGENALAN]
Influenza adalah penyakit pernapasan menular yang disebabkan oleh virus influenza. Ini dapat menyebabkan penyakit ringan hingga parah. Konsekuensi parah dari infeksi influenza dapat menyebabkan rawat inap atau kematian.Beberapa orangAda dua jenis utama virus influenza: tipe A dan tipe B.Influenza A dan B (virus influenza manusia) yang biasanya menyebar di antara manusia adalah penyebab epidemi influenza musiman setiap tahun.
 
 
[PELINTUAN]
Tes cepat influenza A+B adalah metode deteksi kromatografi aliran lateral berdasarkan prinsip teknologi sandwich antibodi ganda.Antibodi monoklonal anti influenza A dan influenza B dikombinasikan dengan partikel emas koloid digunakan sebagai label.Selama tes, kompleks antigen dan antibodi berlabel terbentuk dan bermigrasi ke membran dengan tindakan kapiler.Jika spesimen mengandung antigen influenza A, kompleks akan ditangkap oleh antibodi monoklonal influenza A yang sudah dilapisi sebelumnya, membentuk garis berwarna terlihat di area A dari jendela hasil.kompleks akan ditangkap oleh antibodi monoklonal influenza B yang sudah dilapisi, membentuk garis berwarna terlihat di daerah B dari jendela hasil. garis kontrol (C) digunakan untuk kontrol proses dan harus selalu muncul jika proses uji dilakukan dengan benar.

 

 

 
[KONTEN]
Kasset reagen: Kit uji termasuk strip uji flu A + B, yang dipasang dalam perangkat plastik;
Swab (disesuaikan sesuai dengan kebutuhan pelanggan);
Tabung ekstraksi dan Buffer;
Catatan: Komponen dalam kit dengan nomor batch yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.
Peralatan dan bahan yang dibutuhkan untuk pengujian tetapi tidak disediakan: timer, sarung tangan, kacamata.
 
 
 
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
Simpan pada suhu 2°30°C. Pembekuan dilarang.
Masa simpan: 18 bulan jika kemasan tidak dibuka.
Reagen harus digunakan sesegera mungkin dalam waktu 1 jam setelah kantong aluminium dibuka.Dianjurkan agar produk digunakan segera ketika suhu lingkungan lebih tinggi dari 30°C atau kelembaban tinggi.Lihat label untuk tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa.
 
 
[Syarat sampel]]
Sampel yang diperoleh pada awal timbulnya gejala akan mengandung titer virus tertinggi;
Dibandingkan dengan pengujian RT-PCR, sampel yang diperoleh 5 hari setelah timbulnya gejala lebih mungkin menghasilkan hasil positif; Pengumpulan sampel yang tidak memadai,penanganan spesimen yang tidak tepat dan/atau transportasi dapat menghasilkan hasil negatif palsuJangan kembalikan swab hidung. ke kemasan asli swab;
Sampel yang baru dikumpulkan harus diproses sesegera mungkin, namun tidak lebih dari 1 jam setelah pengambilan sampel;
Sampel yang dikumpulkan dapat disimpan pada suhu 2-8°C selama tidak lebih dari 24 jam;
Simpan pada suhu -70°C untuk waktu yang lama, namun hindari siklus beku-tembus berulang; Pengolahan sampel yang tidak tepat, metode penyimpanan dan transportasi dapat menghasilkan hasil negatif palsu.
 
 
 
[PENCEPATAN]
1) Produk ini sekali pakai, gunakan dalam masa berlaku.
2) Jangan gunakan kantong foil aluminium jika ditemukan rusak.
3) Semua pekerjaan pengujian harus sesuai dengan ketentuan Kode Biosafety dan secara ketat mencegah infeksi silang.
4) Semua sampel dan barang bekas harus diperlakukan sebagai sumber infeksi potensial.
5) Dianjurkan untuk menggunakan sampel segar, dan tidak pernah membekukan-mencabut sampel berulang kali.
6) Dibandingkan dengan orang dewasa, anak-anak lebih cenderung menyebarkan virus dalam rentang yang lebih luas dan bertahan lebih lama. Oleh karena itu, sensitivitas deteksi anak-anak mungkin lebih tinggi daripada orang dewasa.
7) Untuk reagen deteksi virus influenza A atau setiap subtipe, ketika antibodi yang digunakan adalah monoklonal,perubahan epitope yang kecil yang disebabkan oleh mutasi kecil urutan nukleotida dapat menyebabkan hasil negatif palsu atau penurunan sensitivitas analitis reagen.
8) Saat menambahkan sampel, tambahkan secara vertikal satu per satu ke setiap lubang sampel untuk menghindari volume sampel yang tidak cukup karena gelembung, yang akan mempengaruhi interpretasi produk.
 
 
 
[OperasiProses]
Pengumpulan sampel
Produk ini dapat dilengkapi dengan swab pengambilan sampel sekali pakai, pengambilan sampel adalah sebagai berikut:
Pengambilan Sampel hidung: Masukkan kepala swab dengan lembut ke dalam rongga hidung dan gores dinding rongga.
Tenggelamkan kepala swab ke dalam larutan sampel dan buang ekor swab.
Deteksi
1Masukkan ujungnya ke membran tabung, lepaskan ujungnya setelah membusuk membran.
2Kumpulkan sampel swab sesuai dengan instruksi di atas.
3Gulung swab setidaknya 6 kali sambil menekan kepala ke bagian bawah dan sisi tabung. tabung ekstraksi.
Biarkan swab di tabung ekstraksi selama 1 menit.
Peras tabung dengan jari-jari dari luar tabung untuk mencelupkan swab.
Larutan yang diekstraksi akan digunakan sebagai sampel uji.
4Letakkan ujungnya di tabung, dan lepaskan tutupnya.
5Tambahkan 2 tetes sampel campuran ke masing-masing sumur sampel kaset dan baca hasilnya di 15 menit.
 
 
 
[Interpretasi Hasil]
 
FluA positif:
Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C), garis berwarna lain muncul di wilayah uji A, terlepas dari intensitas garis uji.
 
Flu B positif:
Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C), garis berwarna lain muncul di wilayah uji B, terlepas dari intensitas garis uji.
 
Flu A & B positif:
Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C), dan kedua garis A dan B muncul di wilayah uji, terlepas dari intensitas garis uji.
 
Negatif:
Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C), dan tidak ada garis yang muncul di wilayah uji.
 
Tidak sah:
Jika garis kontrol (C) tidak terlihat dalam jendela hasil setelah melakukan pengujian, hasilnya dianggap tidak valid.Beberapa penyebab hasil yang tidak valid adalah karena tidak mengikuti petunjuk dengan benar atau tes mungkin telah memburuk setelah tanggal kedaluwarsaDisarankan agar sampel diuji kembali dengan menggunakan tes baru.
 
 
 
 

Untuk rincian operasi atau kinerja lebih lanjut, silakan lihat manual instruksi akhir.

 

 

 

Rincian kontak
Bonnie He

Nomor telepon : +8613030247038

Ada apa : +8615267039708